20 de novembro de 2019, Quarta-feira, às 19h30 • Federação Israelita do Rio Grande do Sul – Rua General João Telles, 329 - Auditório Térreo, Porto Alegre/RS

Palestrante: Dra Carolina Fischinger Moura de Souza*.

Objetivo: O objetivo do evento é esclarecer à comunidade judaica sobre a doença de Tay-Sachs e outras doenças genéticas de elevada incidência entre judeus, sua gravidade e formas de prevenção. Ao envolver as diversas congregações religiosas, profissionais de saúde e formadores de opinião, pretende-se criar um programa de informação contínua, tendo como meta principal encorajar membros da comunidade em idade reprodutiva a realizarem testes preventivos. Programas semelhantes já são disponíveis em diversos países, tendo reduzido drasticamente novas ocorrências dessas doenças, evitando grande sofrimento às famílias.

A CTSB tem como objetivo conscientizar pessoas em idade reprodutiva, e/ou que pretendem constituir família, sobre a importância de realização de aconselhamento e testes genéticos para mapear os riscos de doenças raras, como Tay-Sachs e outras enfermidades relacionadas.

Antecedentes: Cerca de um em cada quatro Judeus Ashkenazi é portador de genes alterados associados a doenças raras, das quais as mais frequentes são doença de Tay-Sachs, fibrose cística, doença de Gaucher, disautonomia familiar e doença de Canavan, entre outras. Algumas outras doenças genéticas são mais comuns entre judeus Sefaradi e Mizrahi. Muitas delas ocorrem, em frequências diferentes, em famílias das mais diversas origens. Aconselhamento e testes genéticos são cruciais para indivíduos em idade reprodutiva e casais que planejam ter filhos.

* Carolina Fischinger Moura de Souza, médica Geneticista do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre. Mestrado e Doutorado em Genética e Biologia molecular pela UFRGS. Presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica no bienio 2016 até 2018. Titular da Sociedade Brasileira de Genética médica, membro associada da Sociedade Erros Inatos do Metabolismo da Europa (SSIEM) e América Latina (SLEIMPTN). Responsável pelo Serviço de Informações Sobre Erros Inatos do Metabolismo (SIEM). Expertise em Genética Médica, Aconselhamento Genético, Doenças Metabólicas hereditárias (lisossômicas, mitocondriais, metabolismo de carbohidratos) e neurogenética. Mais de 40 artigos publicações nos últimos 5 anos. Acesse o currículo Lattes

24 de outubro de 2019, Quinta-feira, às 19h30. • Clube Hebraica (Teatro Anne Frank) – Rua Hungria, 1.000 - Pinheiros, São Paulo/SP

Entrada franca.

Palestrante: Dra. Dafne Dain Gandelman Horovitz*.

Objetivo: O objetivo do evento é esclarecer à comunidade judaica sobre a doença de Tay-Sachs e outras doenças genéticas de elevada incidência entre judeus, sua gravidade e formas de prevenção. Ao envolver as diversas congregações religiosas, profissionais de saúde e formadores de opinião, pretende-se criar um programa de informação contínua, tendo como meta principal encorajar membros da comunidade em idade reprodutiva a realizarem testes preventivos. Programas semelhantes já são disponíveis em diversos países, tendo reduzido drasticamente novas ocorrências dessas doenças, evitando grande sofrimento às famílias.

A CTSB tem como objetivo conscientizar pessoas em idade reprodutiva, e/ou que pretendem constituir família, sobre a importância de realização de aconselhamento e testes genéticos para mapear os riscos de doenças raras, como Tay-Sachs e outras enfermidades relacionadas.

Antecedentes: Cerca de um em cada quatro Judeus Ashkenazi é portador de genes alterados associados a doenças raras, das quais as mais frequentes são doença de Tay-Sachs, fibrose cística, doença de Gaucher, disautonomia familiar e doença de Canavan, entre outras. Algumas outras doenças genéticas são mais comuns entre judeus Sefaradi e Mizrahi. Muitas delas ocorrem, em frequências diferentes, em famílias das mais diversas origens. Aconselhamento e testes genéticos são cruciais para indivíduos em idade reprodutiva e casais que planejam ter filhos.

* Dafne Dain Gandelman Horovitz é Médica Geneticista. Tem mestrado em Medicina pela UFRJ na área de Genética Pré-natal e doutorado pelo Instituto de Medicina Social (IMS/UERJ) em Planejamento e Políticas de Saúde. É coordenadora clínica do Centro de Genética Médica do Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz).

28 de setembro de 2019, sábado, às 9h00. • Hospital Copa D'Or, Auditório Copa D’Or – Rua Figueiredo de Magalhães, 885 – loja C – Copacabana, Rio de Janeiro/RJ

EVENTO EXCLUSIVO PARA MÉDICOS (entrada franca).

Palestrante: Dra. Dafne Dain Gandelman Horovitz*.

Objetivo: 2-3% dos bebês nascem com alguma anomalia congênita; se a esta cifra for acrescentado o risco de alterações no desenvolvimento chega-se a 5% do total dos nascimentos. Com a introdução das novas técnicas de investigação genética na pratica clínica, aliado ao aconselhamento genético, é possível avaliar e detectar casais com maior risco para doenças graves na futura prole. Nesses casos, alternativas reprodutivas poderão ser indicadas, evitando grande sofrimento a família.

A palestra irá focar principalmente no aconselhamento genético pre-concepcional, indicação e variações das diferentes estratégias preventivas disponíveis. Será também abordada a implementação de programa de prevenção de doenças de alta frequência em grupos étnicos específicos, com foco especial em indivíduos com ancestralidade judaica.

* Dafne Dain Gandelman Horovitz é Médica Geneticista. Tem mestrado em Medicina pela UFRJ na área de Genética Pré-natal e doutorado pelo Instituto de Medicina Social (IMS/UERJ) em Planejamento e Políticas de Saúde. É coordenadora clínica do Centro de Genética Médica do Instituto Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz).

28 de agosto/2019, quarta-feira, às 19:30 hs. • Hotel Everest, Rua Prudente de Moraes, 1117 (Salão São Conrado) - Ipanema, Rio de Janeiro/RJ.

Para assistir aos vídeos do evento, visite nosso canal no Youtube. Se preferir assistir a palestra na íntegra acesse este link

Palestrante: Dra. Dafne Dain Gandelman Horovitz, Médica Geneticista.

Debatedores Convidados: Líderes de congregações religiosas do Rio de Janeiro, formadores de opinião, médicos, membros da comunidade.

Objetivo: O objetivo do evento é esclarecer à comunidade judaica sobre a doença de Tay-Sachs e outras doenças genéticas de elevada incidência entre judeus, sua gravidade e formas de prevenção. Ao envolver as diversas congregações religiosas, profissionais de saúde e formadores de opinião, pretende-se criar um programa de informação contínua, tendo como meta principal encorajar membros da comunidade em idade reprodutiva a realizarem testes preventivos. Programas semelhantes já são disponíveis em diversos países, tendo reduzido drasticamente novas ocorrências dessas doenças, evitando grande sofrimento às famílias.

A CTSB tem como objetivo conscientizar pessoas em idade reprodutiva, e/ou que pretendem constituir família, sobre a importância de realização de aconselhamento e testes genéticos para mapear os riscos de doenças raras, como Tay-Sachs e outras enfermidades relacionadas.

Antecedentes: Cerca de um em cada quatro Judeus Ashkenazi é portador de genes alterados associados a doenças raras, das quais as mais frequentes são doença de Tay-Sachs, fibrose cística, doença de Gaucher, disautonomia familiar e doença de Canavan, entre outras. Algumas outras doenças genéticas são mais comuns entre judeus Sefaradi e Mizrahi. Muitas delas ocorrem, em frequências diferentes, em famílias das mais diversas origens. Aconselhamento e testes genéticos são cruciais para indivíduos em idade reprodutiva e casais que planejam ter filhos.